MBCP™ Seringue

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Seringue de substitut osseux micro & macroporeux

MBCP™ Seringue est la solution de greffe osseuse synthétique, liant la matrice MBCP™ avec un système de mélange, adéquate pour une reconstruction osseuse performante1,6,11,12.
Ce substitut osseux synthétique dans une seringue peut être combiné avec votre matériau avec facteurs ostéoinducteurs, telle que la moëlle osseuse. 5
C’est la matrice osseuse synthétique adaptée à l’ingénierie tissulaire.5
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L’essentiel de la Technologie MBCP™

Ostéoconducteur1,2,3,16
Fournit une matrice pour une nouvelle croissance osseuse.
Association de HA et de TCP4,17,18
70 % de porosité, similaire à l’os spongieux4
Bioactive1,4,16
Macroporosité8,9,10,15,20
Les macropores sont un réseau d’espaces interconnectés qui favorisent l’infiltration biologique et la colonisation cellulaire par les ostéoblastes et les ostéoclastes, au coeur du matériau.
Microporosité8,9,10,20
>30 ans de recul clinique1,6,11,12
Sûre7,12,13,22
Orthopédie et maxillo-facial:
Il est destiné à être utilisé en tant que greffe osseuse pour remplir ou reconstruire des défauts osseux ou des lacunes du système squelettique (par exemple, extrémités, colonne vertébrale et bassin, dentaire) qui ne sont pas intrinsèques à la stabilité de la structure osseuse. Les défauts osseux peuvent survenir à la suite d’un traumatisme ou de défauts créés chirurgicalement.
Il peut être utilisé pour augmenter un volume d’autogreffe.
MBCP™ Seringue est disponible en :
Granules 1-2mm
5cc – 10cc
[1] Passuti – 1989 – “Macroporous Calcium Phosphate Ceramic Performance in Human Spine Fusion” Clinical Orthopaedics
[2] Rodriguez – 2008 – “Five Years Clinical follow-up Bone Regeneration with CaP bone ceramics” Key Engineering Materials
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Pour lire les précautions complètes, veuillez vous reporter à la notice d’utilisation.
Le produit ne doit être manipulé ou implanté que par des médecins qualifiés ayant lu les instructions d’utilisation.
MBCP ™ est destiné à être utilisé par des chirurgiens familiers avec les techniques de greffe osseuse et de fixation rigide.
  • ISO 13485
  • Lire attentivement la notice d’instructions
  • Se référer au site Ameli.fr pour les conditions de remboursement
  • MBCP™ est fourni stérile et marqué CE comme Dispositif Médical de classe III, conformément à la Directive EEC/93/42
Certains produits peuvent ne pas être approuvés pour la vente dans tous les pays.

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